Після того, як у нашу країну була доставлена вакцина Covid-19, розроблена компанією Sinovac, аналітичні дослідження розпочались того ж дня.
Перша партія вакцин CoronaVac, привезена до Анкари вранці 30 грудня, була розміщена в Міністерстві охорони здоров'я, медицині охорони здоров'я та складах вакцин. Зразки аналізу холодового ланцюга вакцин для виготовлення Агентства з фармацевтики та медичних виробів Туреччини (TİTCK) були направлені в лабораторію.
Аналіз зразків проводиться відповідно до рутинних процесів контролю якості, які застосовуються у всьому світі. Аналізи контролюють очікувану якість, ефективність та надійність вакцини, якщо вона зберігається та застосовується в умовах, визначених компанією протягом усього терміну придатності. В процесі аналізу перевіряється, чи не змінилася структура рецептури вакцини. В кінці цього процесу визначається, що виробничі властивості вакцини зберігаються, вона матиме очікуваний ефект і буде безпечною. Якщо після тестів, які триватимуть щонайменше 14 днів, це буде визнано доцільним, вакцина буде введена в дію шляхом надання "Схвалення термінового використання" від TITCK.
Турецьке агентство з фармацевтики та медичних виробів Лабораторії лабораторій TİTCK, міжнародні аналогічні установи та організації визнані та акредитовані Національною лабораторією контролю. Усі вакцини, включені до календаря щеплень Міністерства охорони здоров’я та ліцензовані в нашій країні, аналізуються в цих лабораторіях. Окрім вакцин, у цих лабораторіях також проводяться тести контролю якості всіх лікарських засобів, продуктів ентерального харчування та медичних продуктів, медичних виробів, біоцидів, що контактують з людським тілом та косметики.
Першим залиште коментар