Спеціаліст з неврології лікарні Acıbadem Ataşehir проф. Доктор. Кайихан Улуч надав інформацію про захворювання м’язів. Визначаючи захворювання м’язів як захворювання, спричинені різними білками та структурами в самому м’язі або в м’язі, проф. Доктор. Кайихан Улуч сказав: «Захворювання м’язів, які можна побачити майже в будь-якому віці, належать до захворювань, які спричиняють проблеми, які з часом можуть значно обмежити повсякденне життя. У наступний період розвивається серйозна втрата функцій, і пацієнт може втратити можливість встати з ліжка. Хоча причина захворювань м'язів ще невідома, зазначається, що на перший план посідають генетичні фактори. Рідко захворювання м’язів можуть розвинутися через запальні/аутоімунні захворювання, прийом алкоголю та препаратів для зниження холестерину, ендокринологічні захворювання чи інфекції». використовували фрази.
проф. Доктор. Кайихан Улуч зазначив, що правильна та рання діагностика надзвичайно важлива при захворюваннях м’язів, і сказав: «Чим раніше ви виявите захворювання м’язів, тим вищі шанси на втручання. Ми можемо покращити якість життя пацієнтів і дати їм змогу дійти до того, що вони зможуть виконувати свою роботу. Крім того, хоча в минулому ми були безпорадними, особливо при захворюваннях м’язів, викликаних генетичними захворюваннями, ми знаємо, що сьогодні деякі з них піддаються лікуванню, наприклад, коли ви замінюєте деякі відсутні ферменти в організмі, які викликають захворювання, пацієнти можуть відновити їх стара м'язова сила». сказав.
Захворювання м’язів викликають «слабкість» будь-якого м’яза. Зазвичай уражаються м’язи рук і ніг, а у деяких пацієнтів — кисті, обличчя, ковтальні та очні м’язи. Втрата функцій починається через слабкість м'язів. У деяких пацієнтів симптоми можуть супроводжуватися судомами м’язів, підвищеною втомлюваністю при фізичних навантаженнях і рідко – болем. Лікар-невролог проф. Доктор. Кайихан Улуч перерахував найпоширеніші симптоми захворювань м’язів таким чином:
- Труднощі при ходьбі, неможливість піднятися або спуститися сходами/пагорбом, труднощі вставати після сидіння
- Труднощі з рухами, які вимагають піднімання та опускання м’язів рук, наприклад розчісування волосся, миття обличчя та чищення зубів
- Проблеми з тонкими ручними навичками, такими як застібання ґудзиків, застібання блискавок, письмо, шиття, утримання предметів
- Часте спотикання або падіння через спіткнення ніг
- Двоїння в очах, опущені повіки, утруднене ковтання, проблеми з поворотом язика
- Важко послабити руки після віджимання
- Відчуття слабкості, болю і напруги в м'язах при фізичних навантаженнях, голодуванні, потемніння кольору сечі.
- утруднене дихання
У діагностиці м'язових захворювань велике значення має збір анамнезу та огляд хворого. З цієї причини історія хвороби пацієнта та його родини детально опитується. Лікар-невролог проф. Доктор. Кайихан Улуч сказав: «Коли ми разом використовуємо такі методи, як анамнез пацієнта, огляд, аналізи крові та електронейроміографія (ЕМГ), ми можемо легше діагностувати. Крім того, для встановлення остаточного діагнозу майже у всіх пацієнтів ми використовували метод біопсії. Завдяки генетичним методам, що швидко розвиваються, тепер ми можемо діагностувати ці захворювання за допомогою генетичного дослідження, за винятком деяких особливих випадків.
Хоча остаточного лікування захворювань м’язів не існує, існують варіанти лікування, які полегшують скарги та покращують якість життя пацієнта. Сьогодні дуже успішні результати можна отримати від фізіотерапії, логопедичної терапії, дихальної терапії, медикаментозного лікування, яке пригнічує імунну систему організму та зменшує скорочення м’язів. Лікар-невролог проф. Доктор. Кайихан Улуч, зазначивши, що перш за все слід визначити основну причину, щоб отримати ефективні результати від лікування, сказав: «Сьогодні існують багатообіцяючі розробки в лікуванні генетично спричинених захворювань м’язів, особливо завдяки новаторським розробкам у генній терапії. . Зараз ми почали специфічне лікування певних генів. Наприклад, деякі генетичні захворювання можуть виникати через дефіцит різних ферментів в організмі. Тому, коли ми виявляємо основне генетичне захворювання в результаті обстежень, ми спочатку перевіряємо ферменти. Якщо проблема викликана дефіцитом ферменту, ми можемо лікувати хворобу, яка вважалася невиліковною, лише замінивши відсутню речовину».
Першим залиште коментар