Щодо хвороби Вільсона, яка є рідкісним захворюванням, спеціаліст з дитячої гастроентерології, гепатології та харчування проф. Лікар. Яшар Доган наголосив на важливості ранньої діагностики. Доган сказав: «За оцінками, у нашій країні налічується приблизно 2.500 пацієнтів з Вілсоном. Однак не слід забувати, що кількість пацієнтів може бути вищою в суспільствах, де є багато кровних шлюбів, наприклад у нашій країні. Хвороба Вільсона є спадковим захворюванням, пов’язаним насамперед з аномальним метаболізмом міді, що призводить до надмірного накопичення міді в печінці та мозку, і рання діагностика має життєво важливе значення. Тому рання діагностика; Це важливий процес для захисту печінки та запобігання процесу трансплантації. Особливо у пацієнтів Wilson із ураженням центральної нервової системи рання діагностика знову є дуже важливим фактором у запобіганні незворотного ураження мозку». Він сказав і додав: «Завдяки ранній діагностиці хвороби Вільсона та ранньому початку лікування для видалення надлишку міді з організму пацієнти можуть вести майже нормальне життя.
Визначаючи хворобу Вільсона як спадкове метаболічне захворювання, що характеризується аномальним накопиченням міді, спеціаліст з дитячої гастроентерології, гепатології та харчування проф. Лікар. Яшар Доган зробив важливі заяви щодо цієї хвороби.
Хоча симптоми хвороби Вільсона зазвичай відрізняються залежно від вікової групи, проф. Лікар. Яшар Доган сказав: «Клінічні симптоми можуть відрізнятися залежно від органу або системи, де спостерігається накопичення міді. Якщо накопичення міді відбувається в печінці, ці симптоми можуть бути підвищеними при наявності печінкових ферментів або лише збільшеної печінки, або можуть прогресувати від гострого гепатиту (запалення печінки) до картини хронічного гепатиту або до стадії, коли можна побачити печінкову недостатність. Клінічні симптоми у пацієнтів Wilson із захворюванням, а саме накопичення міді в центральній системі; Можуть виникати рухові розлади, розлади мови, психози (важке порушення мислення та відчуття), зміни настрою або зміни особистості, які можуть проявлятися як надмірні (гіперкінетичні) або уповільнені (гіпокінетичні) рухи. Зниження шкільної успішності може бути першим когнітивним симптомом, який привертає увагу родичів більшості пацієнтів. Ці симптоми можуть відрізнятися від пацієнта до пацієнта. Крім того, у пацієнтів можуть спостерігатися характерні для кожної системи симптоми. Виявлення кісток можна розглядати як ураження серця, гемолітичну анемію (зниження еритроцитів) або гострий гемолітичний криз. Якщо є ураження нирок, воно може проявлятися багатьма клінічними симптомами, які можуть спричинити дисфункцію нирок. він сказав.
Вказавши, що діагностувати хворобу Вільсона можна після детального анамнезу та фізичного огляду, можна провести необхідні лабораторні дослідження. Лікар. Яшар Доган, «Ці лабораторні дослідження; рівень церулоплазміну в крові, рівень міді в сироватці, рівень 24-годинної екскреції міді в сечі, рівень сухої міді в печінці після біопсії печінки, якщо необхідно, гістологічне дослідження біопсії, наявність кілець Кайзера-Флейшера в оці та ознак катаракти, яку ми називаємо соняшником катаракта, під час огляду. Діагноз можна легко поставити, об’єднавши кілька з цих висновків». сказав.
РАННЯ ДІАГНОСТИКА ВАЖЛИВА
Зазначаючи, що рання діагностика хвороби Вільсона дуже важлива, проф. Лікар. Яшар Доган продовжив: «Хвороба Вільсона є спадковим захворюванням, пов’язаним насамперед з аномальним метаболізмом міді, що викликає надмірне накопичення міді в печінці та мозку, і рання діагностика має життєво важливе значення. Може розвинутися. Тому рання діагностика; Це важливий процес для захисту печінки та запобігання процесу трансплантації».
Особливо у пацієнтів Wilson із ураженням центральної нервової системи, якщо діагностика запізнюється, симптоми та пошкодження органів, що спостерігаються в клінічному процесі, можуть досягти незворотної стадії. Якщо клінічні симптоми в центральній нервовій системі очевидні і процес затягується, навіть якщо лікування розпочато, ознаки центральної нервової системи можуть бути постійними при хворобі Вільсона, оскільки пошкодження органів і клінічні дані будуть незворотними. Рання діагностика є одним із життєво важливих питань».
Зазначаючи, що, окрім дисфункцій органів, може виникнути затримка росту та розвитку, і зростання буде вплинути на педіатричні пацієнти, діагностовані в пізній період. Лікар. Яшар Доган сказав: «Отже, недоліки в соціальному житті пацієнта та негативи, які впливають на соціальне життя пацієнта, виникатимуть через ефект росту та дисфункції печінки. Рання діагностика хвороби Вільсона в дитячому віці; Це запобіжить як фізичні, так і органічні травми, які можуть виникнути у дитини, і підготує ґрунт для виникнення негативних ситуацій, які можуть виникнути в майбутньому». робив заяви.
ПРИ ХВОРОБІ ВІЛСОНА ЛІКУВАННЯ ПОВИННО ПРОДОЛЖУВАТИСЯ БЕЗ СТРОГОГО.
Звертаючи увагу на важливість безперервності лікування при хворобі Вільсона, проф. Лікар. Яшар Доган сказав: «Якщо ми припинимо лікування в певний момент після того, як пацієнт одужає, лікування має продовжуватися без перерви, оскільки клінічні прояви, які ми бачили в попередній період, мають тенденцію повторюватися, і ми обов’язково повинні повідомити наших пацієнтів. що це процес лікування протягом усього життя». він сказав.
Першим залиште коментар