Нові методи лікування раку легенів

Нові методи лікування раку легенів
Нові методи лікування раку легенів

Як було оголошено на Всесвітньому конгресі з раку в останні місяці, досягнення в лікуванні раку легенів підвищують рівень виживаності. Спеціаліст з медичної онкології Медичного центру Анадолу та координатор онкологічних наук проф. Лікар. Недждет Юскент сказав: «Є багато інновацій у лікуванні раку легенів, у яких багато галузей діють разом, наприклад, нові імунотерапевтичні засоби, аддитивна клітинна терапія, вакцини та розумні ліки». проф. Лікар. Недждет Ускент зробив заяву з нагоди 4 лютого, Всесвітнього дня боротьби з раком.

Рак легенів входить у трійку найпоширеніших видів раку як у чоловіків, так і у жінок. Фахівець з медичної онкології та координатор онкологічних наук Анадолу, проф. Лікар. Недждет Юскент, «На думку експертів, фактором ризику, який набагато сильніший за екологічні (забруднення повітря, пасивне куріння) та генетичні фактори, є вживання тютюну та тютюнових виробів. Збільшення кількості куріння, особливо в молодших вікових групах, збільшує захворюваність на рак легенів. Ще одне зростання спостерігається в період пандемії. Оскільки COVID-19 має такі наслідки, як пневмонія в легенях і збільшує обсяги томографії в лікарнях, є багато випадків раку легенів, діагностованих таким чином. Щодо лікування є великі успіхи», – сказав він.

Більш успішні результати отримані при раку легенів, ніж раніше

Заявивши, що завдяки технологічному та медичному розвитку останніх років рак легенів більше не є типом раку, який можна лікувати так важко, як це було раніше. Доктор. Недждет Ускент сказав: «У той час як науковий світ ближче пізнає пухлинну клітину завдяки новим методам лікування, які він розробив, і інноваційним медичним технологіям, які він використовує, ми зараз перебуваємо в періоді, коли в раку легенів досягаються більш успішні результати, ніж у минуле."

Ракові клітини, які переходять у режим сну, не можуть уникнути науки

Фахівець з медичної онкології проф. Лікар. Недждет Ускент сказав: «Для цього у них є можливість переходу в режим повільного поділу або навіть у режим сну без поділу, який називається фазою G0. На ракові клітини в режимі сну хіміотерапія не впливає, і вони також можуть мутувати, розвиваючи стійкість до ліків під час сну. Таким чином, вони знову починають ділитися і продовжують забезпечувати поширення хвороби. «Це основний механізм повторної появи пухлин, які спочатку добре реагують на хіміотерапію та зменшуються». Нагадуючи, що ракова клітина, яка роками була в стані спокою, може раптово діяти, як це часто спостерігається при раку молочної залози та легенів. Лікар. Недждет Юскент, «Сплячі ракові клітини споживають власні клітинні компоненти або власні білки, щоб вижити (самоїдіння / аутофагія). Однак науковий світ також створив ліки від цього режиму сну ракової клітини. «Завдяки новим препаратам, які блокують аутофагію, тепер можна також знищити сплячі ракові клітини».

Тепер клітини воїнів розпізнають ворога

Імунотерапія, яка заснована на спрямуванні клітин імунної системи на пухлинні клітини, є одним із важливих підходів до лікування, які вивчаються роками. Нагадуючи, що багато ракових клітин використовують механізм, відомий як молекули контрольної точки, щоб вирватися з імунної системи та запобігти нападу клітин-воїнів (Т-лімфоцитів) на нормальні клітини організму, проф. Лікар. Недждет Юскент сказав: «Оскільки ракові клітини зовні не відрізняються від звичайних клітин, клітини-воїни не атакують ракові клітини, які вони вважають дружніми. Однак завдяки науковим дослідженням з 2011 року для клітин-воїнів стало можливим обходити контрольний пункт і атакувати ракові клітини. Сьогодні 7 імунотерапевтичних препаратів, які зазвичай називають «пригнічувачами імунної контрольної точки», успішно використовуються для лікування багатьох видів раку, особливо раку легенів.

Адаптивна клітинна терапія також використовується при лікуванні раку легенів.

Підкреслюючи, що адаптивна клітинна терапія – це лікування, засноване на розміщенні деяких генетичних матеріалів у Т-клітинах і їх поверненні пацієнту після реплікації в лабораторії, щоб підвищити розпізнавання ракової клітини імунними клітинами, проф. Лікар. Недждет Юскент сказав: «Завдяки цьому методу, відомому як CAR-T-клітинна терапія, було досягнуто значних успіхів у боротьбі з резистентними лімфомами та лейкеміями, а також почалися випробування при раку легенів. Ці Т-клітини-воїни, що містять химерні антигенні рецептори (CAR), здатні розпізнавати та знищувати пухлиноспецифічний антиген. Клітинна терапія TIL є ще однією формою лікування. TIL – це лімфоцити, які збираються навколо ракової клітини. Ці клітини можна виділити від людини та активувати, щоб розпізнати пухлину в лабораторному середовищі, і повернути пацієнту.

Вакцини проти раку та персоналізовані вакцини

Висловлюючи, що якщо на поверхні ракової клітини є лише розпізнаваний антиген, специфічний для цього раку, можна активувати імунну систему організму проти цього антигену. Лікар. Ускент сказав: «Вакцини, розроблені проти антигенів NeuGmc та EGFR, які знаходяться на поверхні клітин при раку легенів, є методами лікування, які визнані міністерствами охорони здоров’я деяких країн і використовуються як підтримуюча терапія у окремих випадках, чиї пухлинне навантаження зменшується за допомогою хіміотерапії. Крім того, тривають дослідження Фази 1 і Фази 2 різних пептидних вакцин та вакцин з інформаційною РНК».

Розумні ліки від чутливих до пухлин специфічних мутацій

Наголошуючи, що особливо при недрібноклітинному типі раку легенів, який називається «аденоканцерогенами», зустрічаються генетичні зміни, які є метою лікування. Лікар. Недждет Юскент сказав: «Якщо ці зміни, які становлять від 1 до 35 відсотків залежно від типу генетичних мутацій та змін, будуть виявлені, їх можна заблокувати за допомогою препаратів у формі таблеток, які зазвичай приймаються перорально. Таким чином, оскільки генетична мішень, яка активує пухлину, усувається, пухлина починає швидко зменшуватися. У той час як кількість розумних ліків, які раніше були спрямовані лише на генетичні цілі, такі як EGFR, ALK та ROS-1, збільшується, також визначаються нові цілі. Завдяки цим препаратам пухлина контролюється навіть на запущених стадіях, а у пацієнтів із особливими мутаціями подовжується тривалість життя.

Першим залиште коментар

залишити відповідь

Ваша електронна адреса не буде опублікований.


*