Згідно зі статтею, опублікованою в міжнародному журналі Brain, нещодавно китайські вчені виявили ген, який викликає епілепсію - неврологічне розлад мозку. Виявлений ген ідентифікує ген UNC13B, який має варіанти втрати функції, які можуть спричинити важкі судоми та ненормальні відчуття та поведінку.
За допомогою методів генного скринінгу дослідницька група з медичного університету Гуанчжоу в провінції Гуандун виявила нові варіанти UNC446B у восьми непов'язаних сім'ях серед 13 випадків епілепсії. Дослідники зазначають, що, хоча часткова епілепсія може мати різні причини у деяких пацієнтів, такі як травма, інфекція, імунні відхилення або новоутворення, в більшості випадків причина епілепсії не відома заздалегідь.
Ліа Вейпін, директор дослідницької групи, сказав, що аналіз у дослідженні показав, що всі пацієнти з варіантами UNC13B мали позитивні результати лікування, що вказує на те, що часткова епілепсія, спричинена генними варіантами, може бути клінічно керована за допомогою протиепілептичної терапії. Ляо заявив, що оскільки генетичні причини часткової епілепсії не могли бути визначені до цього відкриття, це відкриття допоможе вченим зрозуміти походження та розвиток епілепсії та знайти рішення.
Джерело: Китайське міжнародне радіо
Першим залиште коментар